Армейские ученые, работающие в рамках международного консорциума, разработали и протестировали терапию на основе антител для лечения вируса Крымско-Конго геморрагической лихорадки (CCHFV), который переносится клещами и убивает до 60 процентов инфицированных. Их результаты опубликованы сегодня онлайн в журнале Cell .

Используя образцы крови, предоставленные выжившими после болезни, авторы исследования охарактеризовали иммунный ответ человека на естественную инфекцию CCHFV. Им удалось идентифицировать несколько мощных нейтрализующих антител, нацеленных на вирусный гликопротеин — компонент вируса, который играет ключевую роль в развитии болезни. Некоторые из этих антител, вводимые по отдельности или в комбинации, защищали мышей от CCHFV при введении до воздействия вируса.

Для лечения мышей, которые уже были инфицированы, команда создала «биспецифические» антитела, сочетающие эффективность со способностью связываться с двумя отдельными участками гликопротеина CCHFV. Одно из этих биспецифических антител, названное DVD-121-801, преодолело инфекцию CCHFV у мышей с помощью однократной дозы, вводимой через 24 часа после заражения живым вирусом.

По словам соавтора Эндрю Х. Герберта, доктора философии из Медицинского научно-исследовательского института инфекционных болезней армии США ( USAMRIID), в настоящее время предпринимаются усилия по разработке DVD-121-801 в качестве потенциального терапевтического средства для пациентов-людей .

CCHFV является наиболее распространенным клещевым вирусом , вызывающим болезни человека, и является эндемическим в странах Европы, Азии и Африки. Несмотря на высокую летальность и широкое распространение, вакцины или специфические методы лечения отсутствуют. Всемирная организация здравоохранения присвоила ему статус приоритетного патогена.

«Модели инфекции CCHFV на грызунах полезны при тестировании и снижении количества нейтрализующих антител», — прокомментировал Герберт. «Однако, чтобы выдвинуть ведущего кандидата для терапевтического использования, необходимо будет провести исследования на более крупных моделях животных, которые более точно воспроизводят болезнь человека ».