Разработанный новый метод лечения показывает успех в лечении солидных опухолей высокого риска - PSORDOC

Разработанный новый метод лечения показывает успех в лечении солидных опухолей высокого риска

Несмотря на интенсивное лечение, солидные опухоли высокого риска, такие как нейробластома, саркома Юинга и рабдомиосаркома, сложно вылечить, потому что болезнь у этих пациентов из группы высокого риска не поддается лечению. Обычная химиотерапия, вводимая через вену или внутрь, доставляет в опухоль лишь небольшое количество лекарств, что не только делает лечение неэффективным, но также приводит к лекарственной устойчивости и серьезным побочным эффектам, включая диарею, угнетение костного мозга и вторичные злокачественные новообразования.

Теперь, в ходе революционного исследования, исследователи из Детской больницы Филадельфии (CHOP) показали, что улучшенное лечение, разработанное в их лаборатории, приводит к долгосрочным ремиссиям у 80–100% мышей с лекарственно-устойчивыми солидными опухолями или солидными опухолями высокого риска. . Исследование, которое вскоре может привести к клиническим испытаниям, было описано сегодня в исследовании рака , журнал Американской ассоциации по исследованию рака.

«Результаты наших исследований показывают, что разработанное нами лекарственное средство против рака высокоэффективно при лечении по крайней мере трех различных типов солидных опухолей у детей высокого риска с внутренней или приобретенной лекарственной устойчивостью», — сказал Гарретт М. Бродер, доктор медицины, директор отдела рака. Программа предрасположенности в CHOP и соавтор исследования, вместе с Михаилом Черным, доктором философии, и Иваном Алфериевым, доктором философии. «Учитывая, что это лечение, вероятно, будет гораздо менее токсичным, чем большинство методов лечения рака для этих типов опухолей, в дополнение к демонстрации замечательных терапевтических эффектов против агрессивного заболевания, мы думаем, что эти результаты требуют дальнейшего изучения агента в клинических испытаниях».

Создание лучшего (профессионального) препарата

Агент, разработанный исследователями, представляет собой пролекарство, лекарство, которое является инертным до тех пор, пока организм не преобразует его в фармакологически активное лекарство. Активный препарат в этом исследовании принадлежит к семейству камптотецинов, соединений, которые, как известно, способствуют гибели клеток и разрушают опухоли. Другие камптотецины, в частности иринотекан и топотекан, использовались для лечения солидных опухолей, но они часто неэффективны при заболеваниях высокого риска, поскольку опухоли либо изначально устойчивы к лекарству, либо развивают устойчивость со временем. Сам иринотекан также является пролекарством, активный агент которого, SN38, демонстрирует ограниченную эффективность, поскольку он быстро инактивируется и выводится из организма, поэтому лишь небольшая его часть достигает опухоли.. В то же время иринотекан по-прежнему способен вызывать серьезные побочные эффекты, включая подавление костного мозга и трудноизлечимую диарею.

(564 публикаций на сайте)

(Пока оценок нет)
Загрузка...
Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!:

Содержание

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам:

Adblock
detector