Обнаружены значительные различия в сроках и выборе генетических тестов для немелкоклеточного рака легкого. - PSORDOC

Обнаружены значительные различия в сроках и выборе генетических тестов для немелкоклеточного рака легкого.

Тестирование биомаркеров исследует специфические молекулы, связанные с заболеванием, для прогнозирования ответа на лечение и прогрессирования заболевания; однако его использование усложнило диагностику немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ). В новом исследовании, опубликованном в The Journal of Molecular Diagnosis , исследователи впервые предоставляют полный обзор тестирования биомаркеров, охватывающий несколько направлений лечения, в одной когорте пациентов.

Используя исследовательский анализ данных и методы исследования процессов в реальных условиях, исследователи выявили значительные различия в использовании и обработке тестов . Они также обнаружили, что, хотя полногеномное секвенирование , при котором уникальная ДНК пациента отображается сразу, не может быть экономичной альтернативой тестированию биомаркеров, как предполагали некоторые, оно может иметь и другие преимущества для пациентов, такие как сокращение времени между тестированием и терапией.

«Несмотря на большой интерес к использованию реальных данных для анализа вариаций и результатов лечения, это исследование демонстрирует важность выявления вариаций в использовании молекулярных тестов в качестве основы для большинства методов лечения рака», — объясняет ведущий исследователь профессор Маартен Айзерман, исследования в области медицинских технологий и услуг, Центр TechMed, Университет Твенте, Энсхеде, Нидерланды; и Центр исследований рака Мельбурнского университета в Мельбурне, Австралия.

Исследователи имели доступ к полной истории тестирования биомаркеров 102 пациентов с НМРЛ IV стадии, которые были направлены в комплексный онкологический центр в Нидерландах. Пациентов направляют в такое учреждение, когда у них сложный случай, они участвуют в клиническом исследовании или исчерпали возможности лечения в соответствующей больнице. Подходящие пациенты были идентифицированы с использованием связанных патологических данных из направляющих больниц, чтобы обеспечить анализ их полных диагностических путей. Интеллектуальный анализ процессов позволяет обнаруживать фактический порядок процессов обслуживания и оценивать характеристики тестирования, такие как время выполнения работ и затраты.

Это исследование является первым, в котором представлен исчерпывающий отчет, включающий проверенные гены, использованные методы, стоимость и время выполнения всей последовательности тестов, полученных пациентами с НМРЛ IV стадии.

Девяносто девять уникальных комбинаций биомаркер-тест были обнаружены у 102 пациентов; почти никто не прошел одинаковые тесты в одном и том же порядке. Наиболее распространенные биомаркеры обычно тестировались в первых нескольких тестах, а новые биомаркеры обычно тестировались позже. Количество тестов на пациента также существенно различается. Тесты проводились у каждого пациента в разное время, и у большинства пациентов было выполнено более одного теста.

(1434 публикаций на сайте)

(Пока оценок нет)
Загрузка...
Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!:

Содержание

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам:

Adblock
detector