Обнаружен решающий шаг в формировании смертельных заболеваний мозга - PSORDOC

Обнаружен решающий шаг в формировании смертельных заболеваний мозга

Впервые исследователи определили, что заставляет нормальные белки преобразовываться в болезненную форму, вызывая такие состояния, как CJD и Куру.

Исследовательская группа из Имперского колледжа Лондона и Цюрихского университета также проверила способ блокирования процесса, который может привести к созданию новых лекарств для борьбы с этими заболеваниями.

Исследование касалось прионных заболеваний — группы заболеваний мозга, вызываемых белками, называемыми прионами, которые нарушают работу и «неправильно складываются», превращаясь в форму, способную накапливаться и убивать клетки мозга. На проявление этих болезней могут уйти десятилетия, но они бывают агрессивными и смертельными.

Они включают в себя куру, коровье бешенство и его человеческий эквивалент Крейтцфельда-Якоба болезнь (CJD), и наследственные состояние называется фатальная семейная бессонница.

Хотя нормальная, здоровая версия прионов и патогенная (вызывающая болезнь) версия были охарактеризованы, промежуточный этап, когда одна трансформируется в другую, ранее был неизвестен.

В статье, опубликованной сегодня в Proceedings of the National Academy of Sciences , исследовательская группа выделила этот промежуточный этап, определив механизм, который превращает нормальные прионы в их патогенную форму. Исследование было поддержано Alzheimer’s Research UK.

Ведущий исследователь профессор Альфонсо Де Симоне из Департамента наук о жизни Imperial сказал: «Прионные болезни агрессивны и разрушительны, и в настоящее время лекарства от них нет.

«Обнаружение механизма, с помощью которого прионы становятся патогенными, является решающим шагом в борьбе с этими заболеваниями в один прекрасный день, поскольку это позволяет нам искать новые лекарства. Теперь мы знаем, на что нацелены, мы знаем, какие свойства должны иметь лекарства, чтобы остановить прионы. становится патогенным «.

Чтобы исследовать неправильную укладку прионов, команда работала с мутантной формой прионного белка, обнаруживаемой у людей с наследственными прионными заболеваниями. Мутантная форма более агрессивна, из-за чего прионы быстрее переходят в патогенную форму. Это позволяет исследователям легче наблюдать за происходящим.

Однако прионы трудно выделить и очистить от других белков в количествах, достаточных для детального изучения. Ведущий автор статьи доктор Максимо Санс-Эрнандес начал исследовать эту проблему еще на бакалавриате в Imperial, продолжая до тех пор, пока не добился успеха в своей постдокторской работе с профессором Де Симоне.

(1434 публикаций на сайте)

(Пока оценок нет)
Загрузка...
Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!:

Содержание

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам:

Adblock
detector