Согласно результатам глобального клинического испытания второй фазы, новый препарат соторазиб уменьшает размер опухоли и обещает улучшить выживаемость среди пациентов с опухолями легких, вызванными определенной мутацией ДНК. Препарат разработан для подавления эффектов мутации, которая обнаруживается примерно у 13% пациентов с аденокарциномой легкого, распространенным типом немелкоклеточного рака легкого.

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов одобрило соторасиб 28 мая в качестве таргетной терапии для пациентов с немелкоклеточным раком легкого , опухоли которых выражают специфическую мутацию – называемую G12C – в гене KRAS, и которые прошли по крайней мере одну предыдущую терапию от своего рака.

Немелкоклеточный рак легкого составляет более 80% всех случаев рака легкого. Ежегодно в США диагностируется более 200 000 новых случаев немелкоклеточного рака легкого.

4 июня будет представлено исследование, проведенное учеными из Медицинской школы Вашингтонского университета в Сент-Луисе, Онкологического центра Перлмуттера при NYU Langone Health в Нью-Йорке, Онкологического центра доктора медицины Андерсона в Хьюстоне и Мемориального онкологического центра Слоуна Кеттеринга в Нью-Йорке. на ежегодном собрании Американского общества клинической онкологии и опубликованы в тот же день в Медицинском журнале Новой Англии .

Соторасиб, также известный под торговой маркой Lumakras, производится компанией Amgen, которая финансировала исследование.