Наследственные причины гемохроматоза - PSORDOC

Наследственные причины гемохроматоза

Гемохроматоз – генетически обусловленное заболевание, которое проявляется в нарушении обменом железа. Оно накапливается в тканях и органах печени.

Превышенное количество витаминов и минералов в организме человека часто дает больше негативных последствий, чем их недостаток. Например, железо при своем дефиците проявляется в слабости, сухости кожи, выпадением волос, бледности, также возникаю проблемы с сердцем, слабеет иммунитет.

В случае и переизбытком железа в организме возникает сахарный диабет, артрит, сердечно-сосудистой системы, заболевания печени, нервной системы, поджелудочной железы и нередко даже возникновение опухолей. Перегрузка железом организма вызывает заболевание – гемохроматоз.

Как происходит контроль железа в организме?

Железо в большей своей степени (72 %) скапливается в эритроцитах и становится неотъемлемой частью белка гемоглобина. Примерно 10-20% железа сосредотачивается в белке – ферритине. И последние от 5 до 10% минерала находятся в плазме крови, транспортируясь посредством трансферрина. Суточный рацион человека предполагает содержание от 15 до 20 мг железа, но сам кишечник поглощает только примерно 10 % от общего количества. Контролируется это объем поглощения гепсидин. Гепсидин – гормон, который вырабатывается непосредственно печенью. В течение дня в процессе отмирания кишечных клеток, человек теряет примерно 1-2 мг железа. Гепсидин помогает кишечнику восполнять это количество железо из еды. Других способов справиться с излишками железа нет, только кровотечение. Поэтому организм берет только то количество, что потерял.

Наследственность при гемохроматозе

Такое заболевание как гемохроматоз имеет высокую наследственность. Мутация на генном уровне проявляется в повышенном всасывании железа в самом кишечнике. Обычно это больше в три раза, чем норма. В следствии этого получается высокая перегрузка минералом организма.

Больше всего страдает от этого избытка печень. В дальнейшем может развиться цирроз или даже рак. Это заболевание печени чаще всего имеется уже в момент рождения. Но человек об этом может не знать до зрелого возраста. Так как необходимы годы и длительное время для того, чтобы повредились ткани и повлекли за собой выраженную симптоматику.

Лечить гемохроматоз необходимо в 2 этапа. Первый этап предполагает кровопускания минимум 8, максимум 25 процедур. Это позволяет достичь уровень ферритина 50 мкг/л. Второй этап заключается в плановом кровопускании (индивидуально от 2 до 4 раз в год) для сохранения ферротина на нужном уровне.

Такие пациенты при кровопускании приносят пользу не только себе, но и другим, становясь постоянными донорами крови.

Кроме генной наследственности, эту болезнь могут спровоцировать и другие факторы, например такие как:

  • Злоупотребление алкоголем;
  • Онкологическое заболевание;
  • Сахарный диабет;
  • Ожирение или избыточный вес;
  • Другие заболевания печени;
  • Различные инфекции;

Симптомами избытка железа выступает слабость, тошноту, потерю аппетита, нарушение сердечного ритма. Следите за своим здоровьем и не злоупотребляйте витаминам и минералами без рекомендации врача.

(1698 публикаций на сайте)

(Пока оценок нет)
Загрузка...
Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!:

Содержание

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам:

Adblock
detector