Комиссия FDA проголосует за вакцину Pfizer против COVID - PSORDOC

Комиссия FDA проголосует за вакцину Pfizer против COVID

В четверг консультативная группа Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США проголосует за то, следует ли рекомендовать экстренное одобрение вакцины от коронавируса Pfizer , решение, которое придет не сразу, поскольку страна сообщила о более чем 3000 новых COVID- 19 смертей в среду.

Эта рекордная статистика вряд ли значительно снизится в ближайшее время: количество людей, госпитализированных с COVID-19, достигло рекордных 106000 в среду, сообщает Washington Post .

Поскольку облегчения не видно, Соединенные Штаты готовы побить еще один рекорд в ближайшие несколько дней: 300000 смертей с момента начала вспышки коронавируса.

Между тем, официальные лица США спешат одобрить и распространить вакцину COVID-19 для американцев. На этой неделе Великобритания начала прививать своих граждан вакциной Pfizer, и Канада также одобрила вакцину Pfizer, сообщает The New York Times .

Если консультативная группа FDA по вакцинам рекомендует одобрить вакцину Pfizer, она запустит национальную кампанию по вакцинации достаточного количества американцев, чтобы наконец остановить распространение вируса. Это будет непростая задача, поскольку придется сделать десятки миллионов доз, отправить дозы вакцины в коробках, набитых сухим льдом, чтобы они оставались ультрахолодными, и вакцинировать людей во всех уголках Америки, сообщает The Post .

«Это поразительно, когда мы находимся», — сказал Post Роберт Вахтер, заведующий кафедрой медицины Калифорнийского университета в Сан-Франциско . «И эта замечательная неделя либо поставит нас на путь, чтобы выбраться из этого за шесть месяцев, либо, если люди потеряют доверие к процессу, вернет нас на месяцы или на год».

FDA видит заседание панели четверга, которая включает в себя время для широкой публики , чтобы говорить, как важная часть его усилий должна быть прозрачной и убедить человек принять вакцину, то сообщение сообщается.

«Мы чувствуем, что обязаны сделать это как можно быстрее», — сказал Post Питер Маркс, директор Центра оценки и исследований биологических препаратов FDA . Но он добавил: «Мы хотим показать, что действительно все это тщательно продумали».

Если консультативная группа рекомендует экстренное одобрение вакцины Pfizer, ожидается, что FDA разрешит использование вакцины в течение нескольких дней, открыв путь для быстрого распространения во всех 50 штатах, сообщает The Post . Операция Warp Speed ​​заявила, что планирует начать поставки вакцины в течение 24 часов после одобрения FDA. Но если консультативная группа вызовет опасения, процесс может замедлиться.

Независимая комиссия состоит из 15 членов с правом голоса, включая звездных экспертов по иммунологии, вирусологии и инфекционным заболеваниям. В их числе доктор Пол Оффит, директор Образовательного центра по вакцинации Детской больницы Филадельфии и соавтор ротавирусной вакцины, сообщает The Post .

На следующей неделе группа рассмотрит вопросы безопасности и эффективности вакцины от коронавируса Moderna. Во вторник агентство опубликует документы о своем видении безопасности и эффективности вакцины в рамках подготовки к встрече консультативной группы в четверг.

(1127 публикаций на сайте)

(Пока оценок нет)
Загрузка...
Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!:

Содержание

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам:

Adblock
detector